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細胞凋亡實驗服務

細胞凋亡簡介細胞凋亡分為病理性凋亡和生理性凋亡兩種，生理性凋亡由遺傳控制，受既定程序（或基因）調控，屬于程序性的細胞死亡；病理性凋亡是非遺傳控制的細胞的意外壞死，區(qū)別于細胞壞死。流式細胞檢測原理細胞凋亡時在細胞、亞細胞和分子水平上發(fā)生特征性改變。由于凋亡細胞核的改變，熒光染料對凋亡細胞的DNA可染性發(fā)生改變，主要是DNA可染性的降低。凋亡細胞形態(tài)的改變影響光的散射性，在流式細胞儀中，散射光有兩種：前散射光和側散射光，前散射光與細胞的大小有關，側散射光與細胞內顆粒多少有關，反應...

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細胞STR鑒定服務

細胞STR分型介紹細胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯重復序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡單重復序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標記（Microsatellite）分型，是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復序列。一般由2-6bp的核心序列串聯重復而成，構成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復序列的重復次數是固定的，而對于不同的個體重復次數可能不同，這就構成了人群中STR的多態(tài)性...

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流式細胞檢測服務

實驗原理流式細胞檢測工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優(yōu)點，是當代的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成。目前臨床中運用流式細胞儀進行外周血細胞、骨髓細胞以及腫瘤細胞等的檢測是臨床檢測的重要組成部分。流式細胞儀組成流失細胞儀三部分構成1．液流系統，包括流動室和液流驅動系統2．包括...

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熒光定量PCR

熒光定量PCR簡介實時熒光定量PCR（Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR）是在PCR擴增過程中，通過探針或者染料的熒光信號變化對PCR進程進行實時檢測的技術。由于在PCR擴增的指數期，模板的Ct值和起始拷貝數存在線性關系，所以能夠定量檢測核酸。由于Real-timeqPCR具有特異性強、靈敏度高、重復性好、定量準確、速度快、全封閉反應等優(yōu)點，而被廣泛應用于基礎研究、疾病研究、腫瘤的診斷等方面，成為分子生物學研...

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DNA修飾標記探針合成服務

合成服務介紹：DNA修飾標記探針是分子生物學實驗中常用的工具型產品，廣泛應用于基因分型、疾病分子診斷、基因表達檢測、食品安全DNA檢驗等實驗項目。目前我們可以提供包括：LNA、稀有堿基、磷酸、巰基、硫代、氨基、間臂Spacer、生物素、di高辛、熒光標記、淬滅基團等修飾?？筛鶕蛻舻膫€性化需求在引物5’端、3’端或特別的任一位置標記不同的熒光基團，如FAM、HEX、CY3、CY5、VIC、ROX等。除了單熒光基團修飾，我們也提供MGB、BHQ、Dabcyl、TAMRA、ecl...

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