技術(shù)文章
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DNAPolymeraseTechnology致力于開(kāi)發(fā)檢測(cè)、分析和操縱基因的改進(jìn)技術(shù),研究的核心領(lǐng)域是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),這是一種擴(kuò)增DNA靶向序列的方法。為此,DNAPolymeraseTechnology正在開(kāi)發(fā)新的酶,盡管存在血液或土壤等抑制性污染物,但新酶能夠以更高的保真度、更快的速度擴(kuò)增更長(zhǎng)的靶標(biāo)。DNAPolymeraseTechnology的熱啟動(dòng)產(chǎn)品提高了引物結(jié)合的特異性,并有助于防止“錯(cuò)誤的條帶”。DNApolymerasetechnology致力于PCR研究...
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RANBiotech的非離子表面活性劑針對(duì)液滴生成和操作進(jìn)行了優(yōu)化;它們是乳液PCR和液滴微流體研究應(yīng)用的理想選擇。產(chǎn)品系列一:純氟表面活性劑產(chǎn)品名稱貨號(hào)規(guī)格品牌純凈(未溶解)008氟表面活性劑008-FluoroSurfactant-1G1gRanbiotech008-FluoroSurfactant-5G5gRanbiotech008-FluoroSurfactant-10G10gRanbiotech008-FluoroSurfactant-50G50gRanbiotec...
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在所有的微生物檢測(cè)方法中,Ranbiotechnologies的微生物捕獲、分離和檢測(cè)材料和技術(shù)是du一wu二的。Ranbiotechnologies的材料和方法高效、價(jià)格合理,在多種場(chǎng)合有應(yīng)用效應(yīng)。系列產(chǎn)品一:RMD1/2-GM產(chǎn)品簡(jiǎn)介:RMD1/2-GM是以專有的親和納米材料以水懸浮液的形式存在,旨在普遍捕獲和分離微生物,并在必要時(shí)以可見(jiàn)的RMD顆粒的形式展示它們。產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):快速結(jié)果–幾分鐘或幾小時(shí)測(cè)試成本低可視化結(jié)果數(shù)值結(jié)果高度敏感POU微生物檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備就緒易于學(xué)習(xí)非...
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RCA-Separations致力于以具有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的手性物質(zhì)。RCA-Separations的優(yōu)勢(shì)在于其用于分離手性混合物的創(chuàng)新zhuanli技術(shù),以及進(jìn)行定制分離和工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的靈活性。RCA-Separations有能力提供從幾公斤到100噸/年的手性化合物,生產(chǎn)具有高化學(xué)和光學(xué)純度的對(duì)映異構(gòu)體,而成本僅為其他更傳統(tǒng)分離工藝的一小部分。對(duì)于給定的外消旋體,我們發(fā)現(xiàn)高度經(jīng)濟(jì)的分離過(guò)程的幾率高于70%。項(xiàng)目初步評(píng)估的費(fèi)用保持在zuidi水平,通??梢栽谒牡搅軆?nèi)作...
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原代細(xì)胞培養(yǎng)是將從活體組織中分離出的、未經(jīng)過(guò)連續(xù)傳代的細(xì)胞,它具有跟體內(nèi)組織更為接近的特性和功能。通常情況下,在體外需要特定培養(yǎng)條件才能進(jìn)行生長(zhǎng)和繁殖。那如何在體外培養(yǎng)原代細(xì)胞呢,讓我們一起來(lái)看看原代細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)步驟吧!原代細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)步驟一:組織收集和處理從動(dòng)物或人類組織中取得樣本,并在無(wú)菌條件下處理??梢允褂孟?、機(jī)械切割或抗體磁珠等方法,將組織分解成單個(gè)細(xì)胞。原代細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)步驟二:細(xì)胞分離通過(guò)篩選、沉淀或離心等方法,將可培養(yǎng)的目標(biāo)細(xì)胞分離出來(lái)。例如,利用密度梯...
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