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qPCR曲線常見問題有哪些?如何解決?

 更新時(shí)間:2023-09-27 點(diǎn)擊量:3540

在 qPCR 實(shí)驗(yàn)過程中,經(jīng)常會(huì)遇到異常擴(kuò)增曲線和熔解曲線的困擾,那么qPCR曲線常見問題有哪些呢?該如何解決呢?讓我們一起來(lái)看看吧!

一、擴(kuò)增曲線相關(guān)問題

1.無(wú)擴(kuò)增曲線

可能原因:

(1)沒有打開熒光信號(hào)采集。檢查程序設(shè)置,三步法擴(kuò)增程序在 72℃ 延伸階段采集信號(hào),兩步法擴(kuò)增程序的信號(hào)采集設(shè)置在退火延伸步驟。

(2)引物降解。可通過 PAGE 電泳檢驗(yàn)引物的完整性。

(3)模板濃度低。建議增加模板投入量或重新制備較高濃度模板。

2. 擴(kuò)增曲線不光滑

可能原因:

(1)儀器長(zhǎng)時(shí)間未校準(zhǔn),在檢測(cè)中出現(xiàn)了波動(dòng),建議定期校準(zhǔn)儀器;

(2)RNA 模板不純,建議增大模板稀釋倍數(shù)或者重新制備較高純度的 RNA 模板。

3. 擴(kuò)增曲線平臺(tái)期抖動(dòng)

可能原因:儀器與管材不匹配導(dǎo)致的信號(hào)采集產(chǎn)生波動(dòng)。

4. 擴(kuò)增曲線右下方下落呈倒扣狀

可能的原因:模板濃度過高,基線終點(diǎn)值大于 CT 值,儀器默認(rèn)起峰位置仍為基線期,將起峰位置往基線下拉,所以擴(kuò)增曲線變成了倒扣的 S 形(左圖)??蛇m當(dāng)減小基線范圍,手動(dòng)調(diào)整基線終點(diǎn)值至 CT 值 -4,調(diào)整基線范圍后,擴(kuò)增曲線即恢復(fù)正常(右圖)。

二、熔解曲線相關(guān)問題

1. 有擴(kuò)增曲線無(wú)溶解曲線

可能原因:檢查是否有設(shè)置熔解曲線步驟或熔解曲線信號(hào)采集是否打開。

2. 熔解曲線雜峰

(1)雜峰在主峰之前

可能的原因:雜峰在主峰之前,Tm 在 70~75℃ 范圍內(nèi),一般是引物二聚體。引物二聚體是引物 3’ 端的部分堿基互補(bǔ)結(jié)合,在 Taq 酶的作用下,3’ 端延伸后得到的小分子量的雙鏈 DNA 片段??筛鶕?jù) NTC(無(wú)模板陰性對(duì)照)判斷是否為引物二聚體。

解決方案:建議通過提高模板濃度、提高退火溫度、降低引物濃度來(lái)改善。

(2)雜峰在主峰之后

可能的原因:非特異性擴(kuò)增,可能由于引物特異性較差,或體系中有氣溶膠污染(可結(jié)合 NTC 確定體系是否有污染)。建議先提高退火溫度,可提高擴(kuò)增特異性。如果提高退火溫度對(duì)于特異性沒有改善,建議更換特異性較高的引物。

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